Dismigras
  • Rosuvastatina 20 mg y 40 mg
  • Hiperlipidemia y Dislipidemia
  • Caja con 30 tabletas recubiertas

Composición

​Tabletas recubiertas conteniendo Rosuvastatina cálcica equivalente a 20 mg de Rosuvastatina;

tabletas recubiertas conteniendo Rosuvastatina cálcica equivalente a 40 mg de Rosuvastatina. Excipientes, c.s.p.

Farmacología

​Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima limitante de la velocidad que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato, en precursos del colesterol. Estudios in vivo en animales e in vitro en células cultivadas de animales y células humanas han mostrado que Rosuvastatina tiene una gran capacitación y selectividad en el hígado, el órgano diana para la reducción del colesterol. En estudios in vivo e in vitro, Rosuvastatina inhibe la síntesis hepática de la VLDL, que recuce el número total de partículas VLDL y LDL.

Indicaciones

​Hiperlipidemia y Dislipidemia Mixta. Rosuvastatina está indicado como tratamiento complementario a la dieta, para reducir niveles elevados de C-Total, C-LDL, ApoB, C-noHDL y triglicéridos, y para aumentar los niveles de C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. Agentes reguladores de los lípidos deben utilizarse en combinación con una dieta restringida en grasas saturadas y colesterol, cuando la respuesta solo a la dieta e intervenciones no farmacológicas ha sido inadecuada. Hipertrigliceridemia: Rosuvastatina está indicado como tratamiento complementario a la dieta , para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia Familiar Homocigótica:  Rosuvastatina está indicado como tratamiento complementario a otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aferesis de LDL) o para su uso solo, si dichos tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL, el C-Total y la ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. Desaceleración de la Progresión de la Aterosclerosis Rosuvastatina está indicado como tratamiento complementario a la dieta, para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos como parte de una estrategia de tratamiento para reducir el C-Total y el C-LDL a niveles s deseados.

Dosis y vía de administración

​El rango de dosis para Rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral, una vez al día. Dismigras (Rosuvastatina) se puede administrar como una sola dosis en cualquier momento del día, con o sin comida. Cuando se inicia el tratamiento con Rosuvastatina o se cambia de otra terapia con inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la dosis adecuada inicial de Rosuvastatina debe utilizarse primero. Luego, la dosis puede aumentarse de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta de la terapia individualizada. La dosis de 40 mg de Rosuvastatina debe ser utilizada sólo para aquellos pacientes que no han alcanzado su meta de C-LDL con la dosis de 20 mg.

Contraindicaciones

Rosuvastatina está contraindicado en las siguientes condiciones:

  • Pacientes con enfermedad hepática activa, que pueden incluir elevaciones persistentes e inexplicables de los niveles de transaminasas hepáticas.
  • Mujeres embarazadas o que pueden quedar embarazadas.
  • Madres lactantes. Debido a que otro fármaco de esta clase pasa a la leche materna y a que los inhibidores de la MHG-CoA reductasa tiene el potencial de causar reacciones adversas graves en los lactantes.

Presentación

  • Dismigras 40: caja conteniendo 3 blísteres Alu-Alu con 10 tabletas recubiertas (30 tabletas).
  • ​Dismigras 20: caja conteniendo 3 blísteres Alu-Alu con 10 tabletas recubiertas (30 tabletas).

Fabricado por

​MSN Private Limited. Plot No. C-24, Industrial Estate, Sanath Nagar, Hyderabad-500 018. A.P., India. Distribuido en Guatemala por: PROMEFA, S.A.: 20 calle 24-60 zona 10, Ofibodegas Pradera #8. Guatemala, Guatemala.